腓骨肌萎缩症的分类分型

腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗,主要是对症和支持疗法,垂足和足畸形可穿着矫鞋,由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年,对证治疗可提高患者生活质量。

腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗,主要是对症和支持疗法,垂足和足畸形可穿着矫鞋,由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年,对证治疗可提高患者生活质量。

腓骨肌萎缩症的分类分型

I型(脱髓鞘型)是典型的腓骨肌萎缩症,双下肢呈倒立酒瓶状,或称鹤立腿,同时出现足弓高耸,爪形趾,马蹄内翻畸形等,行走时表现特殊的跨越步态,表现肌无力,肌萎缩,肌束颤腱反射减退或消失,首发于手部肌,前臂肌萎缩,而后下肢远端肌萎缩者仅见于少数病例。四肢末梢可出现手套状,袜状深浅感觉障碍,和一系列植物神经与营养代谢障碍局部皮肤呈青紫色,皮肤温度低,溃疡形成等。

II型(轴突型)发病晚,成年开始有肌萎缩,部位和症状与I型相似,但程度较I型为轻,临床上按症状组合,有多种变异型,如肩胛腓骨肌萎缩型,视神经萎缩型。弗里德赖希共济失调若伴有腓骨肌萎缩。则称腓骨肌萎缩型共济失调,即Roussy-Levy综合征。

通过以上的讲解希望对每个患者有所帮助。北京德胜门中医院专家组祝每一位患者早日康复,你的康复,就是我们的幸福;你的安康,就是我们的平安。真心真意的祝福您以及您的家人幸福美满,生活快乐!

 

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